Přestože se většinou setkávají s pozitivními reakcemi, lidé se někdy posmívají a zesměšňují vzhled dívky.
Když byly holčičce 4 měsíce, poprvé si všimli, že má jiné vlasy.
Taylor McGowan má syndrom nevyčesatelných vlasů, velmi vzácný genetický stav. Na celém světě bylo zaznamenáno jen asi 100 případů tohoto jevu, ale zdá se, že „nemoc“ může být častější, než se dosud myslelo.
Tento syndrom je výsledkem zdědění dvou kopií genetické mutace – jedné od každého rodiče –, která mění tvar vlasového kořínku. Výsledkem jsou velmi tenké vlasy, které „plavou“ kolem celé hlavy.
Cara McGowan, matka dívky, přirovnává vzhled vlasů své dcery k vlasům Alberta Einsteina. Tvrdí, že vlásky malé holčičky je velmi těžké ovládat, takže jí trčí culík a bez úspěchu se ho snaží ovládat různými přípravky. Taylor má velmi citlivé vlasy, které lze snadno poškodit, proto se vyhýbá používání vlasových přípravků a různých chemikálií.
Když byly Taylor 4 měsíce, poprvé si všimli, že její vlasy jsou jiné. Mysleli si, že to bude klesat, ale nikdy se tak nestalo. Když člen rodiny viděl obrázky dětí s tímto syndromem, mysleli si, že ho má i Taylor. „Nejdřív jsme se smáli, protože jsme nemohli uvěřit, že naše dcera má toto strašně vzácné onemocnění, které celosvětově postihuje jen 100 lidí. A to jsme se úplně spletli,“ tvrdí matka dívky.
Rozhodli se kontaktovat autorku jedné studie tohoto vzácného onemocnění Reginu Betz, profesorku dermatogenetiky na univerzitě v Bonnu. Poslali vzorky stolice do Německa, kde se potvrdilo, že dívka tento vzácný syndrom skutečně má a její rodiče jsou přenašeči genetických mutací, které jej způsobují.
Pokračování na další straně